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| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | TW200829240 | 组合 | 2008.07.16 | 式(I)化合物系并用第二种抗寄生虫剂，以治疗宿主动物中之寄生虫感染。#P 096147764P01. |
| 2 | TW200829164 | 经取代芳基唑 | 2008.07.16 | 本发明系关于一范围之1-芳基-4-环丙基 唑类，其中环丙基环系在角位置处经取代，及其药学上可接受之盐 |
| 3 | TW200812617 | 动物用方法及组合物 | 2008.03.16 | 本发明系关于一种COX-Ⅱ抑制剂，其适用于改善雌性动物之生殖成功率。 |
| 4 | TW200732306 | 嘧啶衍生物 | 2007.09.01 | 一种下式(I)之化合物：或其医药及/或兽医学可接受性衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5及R8如 |
| 5 | TWI473802 | 新颖盐类及医药用途 | 2015.02.21 | |
| 6 | TW201443025 | 化学化合物;CHEMICAL COMPOUNDS | 2014.11.16 | 本发明系关于磺醯胺衍生物、其在医药中之用途、含有其之组合物、其制备方法及该等方法中所用之中间体。更具 |
| 7 | TWI375675 | 吡啶衍生物 | 2012.11.01 | 本发明系关于式(I)化合物：;(I);及其药学上可接受之盐与溶剂合物，制备此种化合物之方法，用于制备 |
| 8 | TWI348907 | ５-〔３-（３-羟基苯氧基）吖丁啶-１-基〕-５-甲基-２，２-二苯基己醯胺之盐酸盐 | 2011.09.21 | |
| 9 | ５-〔３-（３-羟基苯氧基）吖丁啶-１-基〕-５-甲基-２，２-二苯基己醯胺之盐酸盐 | 2011.09.21 | ||
| 10 | 经取代咪唑 | 2011.03.01 | ||
| 11 | TWI321563 | 用于治疗方法之化合物 | 2010.03.11 | 本发明系关于式(I)之化合物，或其一医药上可接受之衍生物，其中R1及R3独立表示H、C1－6烷基、C |
| 12 | TW200930378 | 新颖糖皮质激素受体激动剂 | 2009.07.16 | 本发明系关于一种新颖的式(I)之糖皮质激素受体激动剂：#P 097146518P01.bmp及用于其 |
| 13 | TW200927125 | 盐形式 | 2009.07.01 | 本发明系关于N4-[(2,2-二氟-4H-苯并[1,4] -3-酮)-6-基]-5-氟-N2-[3 |
| 14 | TW200906403 | 啶衍生物 | 2009.02.16 | 本发明系关于式(I)化合物：#P 097116408P01.bmp及其药学上可接受之盐与溶剂合物，制 |
| 15 | TW200904408 | ５-〔３-（３-羟基苯氧基）丁啶-１-基〕-５-甲基-２，２-二苯基己醯胺之盐酸盐 | 2009.02.01 | 本发明系关于5-[3-(3-羟基苯氧基) 丁啶-1-基]-5-甲基-2,2-二苯基己醯胺之盐酸盐或其 |
| 16 | TW200824688 | 苯并氮呯-2(1H)-酮衍生物 | 2008.06.16 | 式(I)化合物096139891P01.bmp及其医药学上可接受之盐为-2肾上腺素受体之促效剂。其可 |
| 17 | TW200831510 | 化合物 | 2008.08.01 | 一种式(I)之化合物#P 096138337P01.bmp及其医药上可接受之盐，其系为β-2肾上腺素 |
| 18 | TW200806615 | 胺类衍生物 | 2008.02.01 | 本发明系关于式（1）之化合物：且系关于用于制备该等衍生物之方法、用于制备该等衍生物之中间体、含有该等 |
| 19 | TW200804295 | 用于治疗方法之化合物 | 2008.01.16 | 本发明系关于式(I)之化合物，或其一医药上可接受之衍生物，其中R1及R3独立表示H、C1-6烷基、C |
| 20 | TW200804353 | 衍生物 | 2008.01.16 | 本发明系关于下式之化合物及其医药上可接受之盐及溶剂合物、制备该等化合物之方法、制备该等化合物所使用之 |
| 21 | TW200800995 | 新颖医药品 | 2008.01.01 | 本发明系关于Toll样受体(TLR)之经由促效机制选择性作用之式(I)之免疫反应调节剂、其用途、其制 |
| 22 | TW200740845 | 抗-MAdCAM抗体于治疗腹腔疾病及热带口疮之用途 | 2007.11.01 | 本发明系关于抗-MAdCAM抗体于制造用于治疗腹腔疾病及/或热带口疮之药物中的用途。本发明亦涵盖使用 |
| 23 | TW200738644 | 经取代咪唑 | 2007.10.16 | 本发明系关于一定范围之α经取代2-基经取代咪唑化合物及其医药学上可接受之盐及溶剂合物，系关于包括该 |
| 24 | TW200724133 | 协同组合 | 2007.07.01 | 本发明系关于非类固醇消炎药尤其是卡洛芬(carprofen)与α-2-δ配体例如加巴喷丁(gabap |
| 25 | TW200720237 | 新制法 | 2007.06.01 | 本发明系关于一种用于制备用作药物制造中间体之二环分子之铜催化光化学环化新制法。在一较佳态样中，使用本 |
| 26 | TW200716609 | 对治疗有用之化合物 | 2007.05.01 | 本发明系关于一种式(I)之化合物，或其医药学上可接受之衍生物，其中：R1表示H、C1–6烷基、C1– |
| 27 | TW200642688 | 磷酸二酯7抑制剂之新用途 | 2006.12.16 | 本发明系关于磷酸二酯7(PDE7)抑制剂在制造用于治疗神经性疼痛之药剂中之用途，且系关于使用PDE7 |
| 28 | TW200642687 | 包括-2-配位基之组合 | 2006.12.16 | 本发明系关于PDE7抑制剂与α–2–δ配位基之组合及其医药学上可接受之盐、其医药组合物及其用于治疗疼 |
| 29 | TW200637847 | 作为催产素拮抗剂之经取代三唑衍生物 | 2006.11.01 | 本发明系关于式(I)之经取代三唑、其用途、其制备方法及含有该等化合物之组合物。此等抑制剂在包括性功能 |
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